近日，第四屆全球生物醫(yī)藥前沿技術(shù)大會在蘇州召開，本次大會以“讓前沿技術(shù)為中國醫(yī)藥創(chuàng)新注入源頭活水”為主題，吸引了業(yè)界領(lǐng)袖與專家的高度關(guān)注。基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士受邀出席會議，并在主論壇的“新時代下，創(chuàng)新藥新邏輯與新機會”圓桌對話上與多領(lǐng)域?qū)＜疫M行了深入交流與分享。

大會主論壇的“新時代下，創(chuàng)新藥新邏輯與新機會”圓桌對話

據(jù)悉，此次會議匯聚了中國藥學(xué)會副理事長曲鳳宏，中國科學(xué)院院士、美國藝術(shù)與科學(xué)院院士饒子和，中國工程院院士、凱德維斯首席科學(xué)家馬丁，中國科學(xué)院院士、中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所研究員馬大為，歐洲科學(xué)院院士、蘇州大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院院長時玉舫，天然藥物與仿生藥物國家重點實驗室主任、北京大學(xué)藥學(xué)院院長周德敏，國家癌癥中心、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院教授王書航，北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授、同寫意CGT俱樂部顧問魏文勝等來自海內(nèi)外的院士科學(xué)家、醫(yī)藥企業(yè)負(fù)責(zé)人和投資機構(gòu)創(chuàng)始人，眾多專業(yè)人士圍繞藥監(jiān)政策、前沿技術(shù)、創(chuàng)新開發(fā)、商業(yè)化和人才等多個議題展開前瞻性的交流對話。

保持積極態(tài)度

用長遠(yuǎn)的眼光看待行業(yè)

在主論壇的圓桌對話環(huán)節(jié)，楊建新博士與同寫意新藥英才俱樂部榮譽理事長何如意、同寫意新藥英才俱樂部新任理事長和埃格林醫(yī)藥董事長杜濤、映恩生物CEO朱忠遠(yuǎn)、羅氏中國創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人和全球高級副總裁沈宏、同寫意論壇發(fā)起人程增江等多位專家共同探討了新時代下創(chuàng)新藥的新邏輯與新機遇。

楊建新博士表達了對生物醫(yī)藥行業(yè)堅定的信心，他強調(diào)在行業(yè)低迷時保持積極態(tài)度的重要性，并指出作為公司首席執(zhí)行官，關(guān)注如何實現(xiàn)盈利、融資以及成本節(jié)約是至關(guān)重要的。楊博士指出，創(chuàng)新藥企需要用長遠(yuǎn)的眼光發(fā)展，全力以赴，并避免做出重大錯誤決策。他相信許多藥企仍然有機會克服困難，保持生存與發(fā)展。

出海戰(zhàn)略與研發(fā)創(chuàng)新雙管齊下

多條管線并駕齊驅(qū)

在圓桌對話中，有專家指出Biotech走向國際化將獲得更大的商業(yè)化空間。楊建新博士也表示，“出海”一直是基石藥業(yè)非常重視的商業(yè)策略。據(jù)了解，近期基石藥業(yè)已收到歐洲藥品管理局（EMA）對舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的上市許可申請（MAA）的臨床試驗核查通知。此前，EMA和英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利單抗用于一線治療轉(zhuǎn)移性NSCLC的上市許可申請。目前，兩項申請正在審評過程中，舒格利單抗將有望在2024年上半年實現(xiàn)在海外獲批上市。楊博士強調(diào)，在創(chuàng)新藥國際化發(fā)展中機遇與挑戰(zhàn)并存。他認(rèn)為中國生物醫(yī)藥企業(yè)在全球化競爭中具備研發(fā)成本和患者資源的優(yōu)勢，因此鼓勵行業(yè)持續(xù)保持審慎樂觀的態(tài)度并提前進行國際化布局。

值得一提的是，針對目前非常熱門的ADC領(lǐng)域，楊建新博士也分享了基石藥業(yè)在研發(fā)方面的布局與創(chuàng)新。他提到，除臨床前的兩款A(yù)DC外，基石藥業(yè)的CS5001是一款潛在全球同類最佳ROR1 ADC，目前該產(chǎn)品正在美國、澳大利亞和中國大陸同步開展I期臨床試驗，預(yù)計在2023年底左右公布初步療效數(shù)據(jù)，研發(fā)進展在同類產(chǎn)品中排名全球第二。

據(jù)了解，基石藥業(yè)自成立以來已成功上市四款創(chuàng)新藥，包括三款同類首創(chuàng)的精準(zhǔn)治療藥物——普吉華®（普拉替尼膠囊）、泰吉華®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潛在同類最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®（舒格利單抗注射液）。同時，基石藥業(yè)的產(chǎn)品管線在全球范圍內(nèi)進一步延伸，臨床開發(fā)以及新藥上市也在高速推進。2022年初至今，基石藥業(yè)已收獲三款產(chǎn)品的六項新藥上市申請的批準(zhǔn)，另有五項新藥上市申請正在審評中。此外，PD-1抗體Nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌的III期國際多中心注冊研究已于2022年完成患者入組，預(yù)計將在2024年第一季度首次公布本試驗的研究結(jié)果。同時，公司有多項研究在頂尖期刊（The Lancet Oncology，Nature Cancer，JCO等）以及國際學(xué)術(shù)會議（ASCO、ESMO、WCLC、ASH等）上展示。這些成績進一步證明了基石藥業(yè)在腫瘤治療領(lǐng)域卓越的研發(fā)實力。

值得關(guān)注的是，2022年基石藥業(yè)商業(yè)化進程突飛猛進，收入同比增長142%，實現(xiàn)總收入翻倍。2022年至今，基石藥業(yè)在產(chǎn)品管線和業(yè)務(wù)經(jīng)營方面取得了豐碩的成果，實現(xiàn)了多個重要里程碑，為進一步的增長計劃提供了財力和資金支持。此外，基石藥業(yè)在阿伐替尼等產(chǎn)品的地產(chǎn)化方面也已取得重大進展，預(yù)期將顯著降低成本以提高產(chǎn)品的長期盈利能力。基石藥業(yè)通過不斷擴容研發(fā)管線適應(yīng)癥范圍與推進核心產(chǎn)品的商業(yè)化，不遺余力在創(chuàng)新藥物研發(fā)與商業(yè)化領(lǐng)域取得更多的成就，進一步提升公司的市場價值與投資價值。據(jù)公開消息，楊建新博士今年已多次增持股票，展現(xiàn)了其對公司的發(fā)展充滿信心。