口服給藥 ：如果患者治療反應欠佳，口服給藥的維持劑量可以增加到每日2次，每次300 mg ；體重小于40 kg的患者劑量調整為每日2次，每次150 mg。

    如果患者不能耐受上述較高的劑量，口服給藥的維持劑量可以每次減50 mg，逐漸減到每日2次，每次200 mg(體重小于40 kg的患者減到每日2次，每次100 mg)。

    老年人用藥 ：老年人應用本品時無需調整劑量。

    腎功能損害者用藥 ：中度到嚴重腎功能減退（肌酐清除率<50 mL/分）的患者應用本品時，可發生賦形劑磺丁倍他環糊精鈉（SBECD）蓄積。此種患者宜選用口服給藥，除非應用靜脈制劑的利大于弊。這些患者靜脈給藥時必須密切監測血清肌酐水平，如有異常增高應考慮改為口服給藥。

    伏立康唑可經血液透析清除，清除率為121 mL/分。4小時的血液透析僅能清除少量藥物，無需調整劑量。

    靜脈制劑的賦形劑磺丁倍他環糊精鈉（SBECD）在血液透析中的清除率為55 mL/分。

    肝功能損害者用藥：急性肝損害者（谷丙轉氨酶ALT/GOT和谷草轉氨酶AST/GST增高）無需調整劑量，但應繼續監測肝功能以觀察是否有進一步升高。

    建議輕度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A 和B）伏立康唑的負荷劑量不變，但維持劑量減半。

    目前尚無重度肝硬化者（Child-Pugh C）應用本品的研究。

    有報道本品與肝功能試驗異常增高和肝損害的體征（如黃疸）有關，因此嚴重肝功能減退的患者應用本品時必須權衡利弊。肝功能減退的患者應用本品時必須密切監測藥物毒性。

    兒童用藥 ：伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。

    在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例，分別給予伏立康唑的維持劑量，即每12小時1次，每次4 mg/kg，12例（55％）患者治療有效。

    青少年（12-16歲） ：在治療研究中，對伏立康唑在青少年中的藥代動力學特性研究的很少。