5月9日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）對外宣布，其同類首創精準治療藥物泰吉華®（阿伐替尼片）兩項最新研究數據將在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上亮相。基石藥業將以壁報討論形式發布阿伐替尼治療不同KIT基因型胃腸道間質瘤（GIST）的臨床療效，即NAVIGATOR 1期和CS3007-101 1/2期研究的事后分析；同時，基石藥業還將以壁報展示形式發布阿伐替尼聯合舒尼替尼用于標準治療失敗的難治性胃腸間質瘤患者，這是一項前瞻性隊列研究。

本屆ASCO年會將于2023年6月2日至6日在美國芝加哥以及線上同步舉行。基石藥業將在本屆ASCO年會上展示的詳細信息如下：

壁報討論

題目：阿伐替尼治療不同KIT基因型胃腸道間質瘤的臨床療效：NAVIGATOR 1期和CS3007-101 1/2期研究的事后分析

壁報展示時間：北京時間6月4日，上午2:15-5:15

壁報討論時間：北京時間6月4日，上午5:30-7:00

摘要發表編號：11523

壁報展示編號：457

主要研究者：Michael C. Heinrich

壁報展示

題目：阿伐替尼聯合舒尼替尼用于標準治療失敗的難治性胃腸間質瘤患者，一項前瞻性隊列研究

壁報展示時間：北京時間6月4日，上午2:15-5:15

摘要發表編號：11538

壁報展示編號：472

主要研究者：張信華/夏延哲

據了解， ASCO年會是全球規模最大的醫學領域盛會之一，每年參會的腫瘤診療行業專家約4萬人，集中展示世界上最前沿的臨床腫瘤學科研究成果和腫瘤治療技術，并就相關的臨床數據進行密集討論。此次將在ASCO亮相的泰吉華®（阿伐替尼片）是一款強效、高選擇性、口服針對KIT和PDGFRA突變的激酶抑制劑，是中國首個獲批的用于治療PDGFRA外顯子18突變的胃腸道間質瘤（GIST）的治療藥物。泰吉華®的獲批使GIST治療進入了精準治療時代，為臨床醫生提供了有效的治療新選擇。

目前，泰吉華®已在中國大陸、中國臺灣、中國香港等地獲批上市。在商業化方面，基石藥業則通過廣泛的醫生教育、在診斷及治療標準化方面與行業協會展開合作以及與診斷公司合作，形成了針對目標疾病的精準藥物治療模式，同時推動了泰吉華®列入惠民保項目，進一步提高藥物的可及性及可負擔性。此外，泰吉華®以其臨床優勢，獲得國內外多款指南的推薦，包括中國系統性肥大細胞增多癥診療指南等。

值得一提的是，美國食品藥品監督管理局已批準阿伐替尼片用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉移性GIST成人患者，以及治療晚期系統性肥大細胞增多癥成人患者；歐盟委員會批準其用于治療至少一次全身治療后患有晚期全身性肥大細胞增多癥(ASM)、伴有血液腫瘤的SM(SM-AHN)、肥大細胞白血病(MCL)以及攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性GIST成人患者。