日前，悅康藥業(yè)集團股份有限公司的1.1類新藥愛力士®枸櫞酸愛地那非片正式獲批，該產(chǎn)品是國內(nèi)首款擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的PDE-5抑制劑，臨床療效顯著。

面對目前市場在售的各種男性抗ED（勃起功能障礙）藥物主要針對西方男性特征進行研制或仿制的現(xiàn)實情況，愛力士的獲批上市，打破了歐美企業(yè)在抗ED藥物領(lǐng)域長期以來的壟斷格局，為更多中國男性帶來利好消息。中國男性的ED問題一直是一個揮之不去的陰影，困擾著越來越多的男性及家庭。與以往的男性抗ED藥物不同，愛力士®是以中國男性作為研發(fā)基礎(chǔ)，藥物結(jié)構(gòu)更適合中國男人生理特征，其藥物化學結(jié)構(gòu)、脂水分配比更好，表現(xiàn)為在中國男性體內(nèi)可以更加高效、快速的通過人體內(nèi)細胞屏障，從而快速進入藥物靶位，發(fā)揮藥效，同時因為愛力士在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運通暢，因此不會產(chǎn)生體內(nèi)藥物殘留，與國外原研藥物相比，具有吸收代謝更好，安全性更好，副作用也更小。可以說是一款更安全、更有效、更科學的值得國人信賴的好產(chǎn)品。

更好的藥效及更小的副作用的背后，離不開強大且專業(yè)的研究團隊。悅康愛力士®枸櫞酸愛地那非片是國人自主研發(fā)的一種高效PDE-5抑制劑，屬于“十五”國家“863”計劃科技部重大專項，“十二五”重大新藥創(chuàng)制項目，由國家工程院郭應祿院士帶隊指導臨床試驗，獲得北京大學人民醫(yī)院、中國人民解放軍總醫(yī)院等十家國家權(quán)威機構(gòu)參與臨床驗證，目前已獲得美國、歐盟、日本、中國、 加拿大、韓國、澳大利亞、新西蘭、俄羅斯、南非、摩洛 哥、以色列、哥倫比亞、印度、巴西、墨西哥、印度尼西 亞、新加坡、阿聯(lián)酋、菲律賓、越南、香港等22個國家和地區(qū)專利。

背靠國家重點專項的政策支持和權(quán)威機構(gòu)背書，秉持悅康藥業(yè)做100分好藥的質(zhì)量方針，悅康愛力士®枸櫞酸愛地那非勢必帶來全新的市場機會，攪動抗ED藥物百億市場，開啟國產(chǎn)原研藥物波瀾壯闊的新時代。