紐約、倫敦和巴黎——知臨集團(tuán)有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：APM，巴黎泛歐交易所股票代碼：APM）（「知臨集團(tuán)」或「知臨集團(tuán)」），一家專注于傳染病治療和診斷等新技術(shù)的臨床階段生物制藥公司，宣布其子公司Aptorum Innovations Holding Limited (「Aptorum Innovations」) 已開始對其基于分子的快速病原體診斷液體活檢技術(shù)（「RPIDD」）進(jìn)行臨床驗證，用于診斷包括病毒、細(xì)菌、真菌和寄生蟲在內(nèi)的病原體。

Aptorum Innovations很高興宣布在新加坡正在進(jìn)行的 RPIDD 臨床驗證計劃中，已有 12 名患有發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥和敗血癥的患者納入臨床驗證，并收集和分析了超過 53 個樣本。 到目前為止，在這些患者樣本中已檢測到多種細(xì)菌和病毒，包括大腸桿菌、肺炎克雷伯菌和皰疹病毒科。 數(shù)據(jù)已通過血液培養(yǎng)技術(shù)等標(biāo)準(zhǔn)診斷方法結(jié)果進(jìn)行交叉驗證。 RPIDD 在添加樣品低深度（60,000 次讀�。┖透呱疃龋�100 萬次讀取）測序中分別實現(xiàn)了最多 100% 和 90% 的分析靈敏度和特異性。 RPIDD 將在 2022 年繼續(xù)進(jìn)行驗證，同時在 2022 年進(jìn)行預(yù)商業(yè)化過程。

知臨集團(tuán)首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事禤駿遠(yuǎn)先生評論說：「我們非常高興宣布我們的 RPIDD 技術(shù)的這一令人興奮的進(jìn)展。 迄今為止所展示的高靈敏度和特異性進(jìn)一步支持了我們的目標(biāo)，即為傳染病診斷提供一種快速、準(zhǔn)確和具有成本效益的基于液體活檢的技術(shù)。 我們希望 RPIDD 將徹底改變耗時或無法檢測或識別致病病原體的傳統(tǒng)一線臨床診斷方法。 我們相信，基于分子的快速傳染病診斷方法將顯著降低。在2022 年，我們將啟動 RPIDD 技術(shù)的預(yù)商業(yè)化流程，包括但不限于確定臨床合作伙伴以支持其推出�！�

關(guān)于快速病原體鑒定和檢測診斷技術(shù)（RPIDD）

RPIDD 是一種創(chuàng)新的液體活檢驅(qū)動的快速病原體分子診斷技術(shù)。 正在開發(fā)的專有技術(shù)，通過利用下一代測序平臺的力量和專有的基于人工智能的軟件分析富集病原體 DNA/RNA 進(jìn)行分析，目標(biāo)是通過病原體基因組組成沒有偏見地快速識別和檢測任何外來病原體（病毒、細(xì)菌、真菌、寄生蟲），并識別其他未知病原體和新的突變病原體。 RPIDD 已經(jīng)并將繼續(xù)在人類樣本中得到驗證，到目前為止，這種測試已經(jīng)能夠以不偏不倚的方式檢測病原體——從細(xì)菌、真菌和病毒。 RPIDD 目前正在人體內(nèi)進(jìn)行驗證。

關(guān)于知臨集團(tuán)

知臨集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：APM，巴黎泛歐證券交易所代碼：APM）是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商品化醫(yī)療技術(shù)，以治療未竟需求的疾病尤其是癌癥（包括孤兒腫瘤適應(yīng)癥）和傳染病。知臨還通過（i）建立可系統(tǒng)地篩選現(xiàn)有已獲批準(zhǔn)的藥物分子而發(fā)現(xiàn)新治療藥物的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，以及基于微生物組的治療代謝性疾病的研究平臺，（ii）與新加坡科學(xué)技術(shù)研究局的商業(yè)化部門Accelerate Technologies Pte Ltd共同開發(fā)基于分子的新型快速病原體鑒定和檢測診斷技術(shù)，來豐富其研發(fā)管線。