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藥酒的制作工藝和質(zhì)量鑒定

時(shí)間:2013-03-06  來(lái)源:  作者: 我要糾錯(cuò)


    湖南長(zhǎng)沙馬王堆3號(hào)墓出土的《養(yǎng)生方》中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)比較完整的藥酒方,其記載了浸取藥汁,置麴和米飯,使之發(fā)酵,再加藥和藥汁,沃以美酒,放置一定時(shí)間的釀制過(guò)程,服飲方法及主治功效。這是最早有關(guān)藥酒制作工藝的介紹。古代也曾出現(xiàn)過(guò)少數(shù)藥酒專著,如《食圖四時(shí)藥酒要方》(《七錄》、一卷),《雜藥酒方》(《隋志》、十五卷)等,可惜均已失傳。

    從目前流傳的文獻(xiàn)看,我國(guó)第一部藥物著作——《神農(nóng)本草經(jīng)》中,只記載藥物宜酒漬及不可入酒者,未提及藥酒制作。直到公元500年左右,梁·陶弘景的《本草經(jīng)集注》才有“凡漬藥酒,隨寒暑日數(shù),視其濃烈,便可漉出,不必侍至酒盡也。滓可曝燥,微搗更漬飲之”的記載。唐代孫思邈《備急千金要方·酒醴第四》也有專門論述,“凡合藥酒皆薄切藥,以絹袋盛藥,內(nèi)酒中,密封頭。春夏四、五日,秋冬七、八日,皆以味足為度,去滓服,酒盡后,其滓搗,酒服方寸匕,日三;大法:冬宜服酒,至立春宜停”。

    以后,各家著作對(duì)藥酒的制作也有類似論述,歸納起來(lái)大致可分三類:

    1.藥物加工,切細(xì)成料后直接用酒浸漬而成。

    2.藥物用水煮汁加曲釀制而成。

    3.藥物用水煮汁釀酒,再浸漬其它藥料而成。

    如《千金翼方》中的杜仲酒、麻子酒就是分別用第1、2種方法制作而成的。《千金要方》中的術(shù)膏酒就是用的第3種方法。大致涉及酒的選擇,藥料的取材及加工,制備的方法,過(guò)濾澄清等幾個(gè)方面。

    (一)酒的選釋  早在唐代,我國(guó)第一部藥典《新修本草》就有明確規(guī)定:“凡作酒醴須曲”,“諸酒醇醨不同,唯米酒入藥”。由此可知,當(dāng)時(shí)的藥用酒是采用以曲釀造的米酒。宋至明代,仍是以曲釀造的米酒為藥用酒。至清代漸漸普及用白酒(燒酒)作藥用酒。現(xiàn)在1970年、1985年版的(中國(guó)藥典)則明文規(guī)定,酒劑系指藥材用白酒浸提制成的澄清液體制劑。并明確指出,生產(chǎn)酒劑所用的白酒,應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于白酒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。1982年由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理局發(fā)布的白酒標(biāo)準(zhǔn)中(由衛(wèi)生部提出),既包括用谷類原料制成的白酒,也包括用薯干為原料制得的白酒。兩種白酒在檢測(cè)“標(biāo)準(zhǔn)”上允許有一定的差異。以60度白酒為例(高于或低于60度者,按60度折算),在甲醇限量上,以谷類制得的白酒應(yīng)≤0.04g/100ml,而薯類制得白酒,則允許≤0.12g/100ml。在氰化物方面,谷類白酒應(yīng)≤2mg/l,薯干白酒允許≤5mg/L。在雜醇油項(xiàng)上,谷類白酒應(yīng)≤0.20g/100ml;包括薯類在內(nèi)的其他白酒則是≤0.15g/100ml。其余在鉛、錳的限量上,兩種白酒的標(biāo)準(zhǔn)是相同的,均為≤lmg/L。因此,兩種不同原料制得的白酒,只要符合上述標(biāo)準(zhǔn),均可用于藥酒生產(chǎn),除了嚴(yán)格遵守規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)外,還須注意傳統(tǒng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),如高粱等谷類釀制的酒類,具有無(wú)色透明,不混濁,無(wú)沉淀物,氣香,口味純正等特點(diǎn),使制成的藥酒香氣濃郁悠久(注1),最近,國(guó)內(nèi)有人提出白酒和藥酒應(yīng)增加亞硝胺類成分檢測(cè)一項(xiàng),以加強(qiáng)質(zhì)量控制,特別是生產(chǎn)出口產(chǎn)品單位更應(yīng)注意。

    此外,還應(yīng)當(dāng)正確把握好原料酒的濃度和用量,一般來(lái)說(shuō),滋

補(bǔ)類藥酒所用的原料酒濃度低一些,祛類藥酒因祛風(fēng)活血的需要,所用原料酒可以高一些。根據(jù)各種藥酒的性能,把握好酒的濃度,十分重要。如酒的濃度過(guò)低,一些苦味質(zhì)及雜質(zhì)等易溶出,影響到藥酒的氣味。而且藥料吸水多時(shí),體積膨脹,難于去滓,損失較大;如酒的濃度過(guò)高,則藥料中的少量水分被水吸收,質(zhì)變堅(jiān)實(shí),有效成分反難溶出,刺激性亦強(qiáng),故宜掌握適度。

    至于因師徒承授不同,各個(gè)地區(qū)又有自己的風(fēng)俗習(xí)慣,所制藥酒都有各自的特色和風(fēng)味,在此不作一一細(xì)述。

    (二)藥材的選用和加工    藥酒所用的藥材要求品種純正地道,并要注意同一藥名不同品種的功能差異。如牛膝有懷牛膝、川牛膝之分。懷牛膝產(chǎn)于河南,含多量鉀鹽及皂甙等,臨床以補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨見長(zhǎng);川牛膝產(chǎn)于四川,不含皂甙,臨床有活血祛瘀功能。藥酒制作時(shí)須按藥酒的主治功能,進(jìn)行適當(dāng)藥材選擇,這類問(wèn)題較為常見,當(dāng)密切注意。

    藥材的加工炮制也要十分講究,早在《千金要方》中,就提出:凡合藥酒皆薄切藥。薄切就是加工的一項(xiàng)要求。有的則應(yīng)軋成粗末,有些礦物及介類等藥需軋成細(xì)粉,應(yīng)煮的藥材需切成短咀或薄片。適當(dāng)?shù)胤鬯樗幉模蓴U(kuò)大藥材與酒液的接觸面,有利增加擴(kuò)散、溶解。但不宜過(guò)細(xì),過(guò)細(xì)使大量細(xì)胞破壞,使細(xì)胞內(nèi)的不溶物,質(zhì)、粘液質(zhì)進(jìn)入酒液中,不但不利于擴(kuò)散、溶解,還會(huì)使藥酒混濁。此外,對(duì)有些藥物,還應(yīng)根據(jù)需要,進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐谥啤<瓤蓽p少某些藥物的毒副作用,保證藥用安全,又可增強(qiáng)或改變其藥用效果。如附子生用有毒,經(jīng)用輔料甘草和黑豆煎煮加工后,可祛除其毒性。生首烏有生津潤(rùn)燥、滑腸通便等作用,但經(jīng)黑豆汁蒸煮后,卻有補(bǔ)肝腎、益精血、烏須發(fā)的功能。

    各種不同藥酒所取的藥材不同又有各自不同的加工要求。如馮了性藥酒,在制作過(guò)程中,有些藥廠用加熱蒸制的方法,這不僅有利于藥汁和有效成分的攝取,而且對(duì)丁公藤還有去除毒性的作用。因丁公藤在初蒸時(shí)有一股腥臭氣散發(fā)出來(lái),這就是毒性的外泄,經(jīng)蒸一小時(shí)后,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷悖径拘猿M,對(duì)馮了性藥酒的使用,更為安全有效(注2)。又如虎骨酒中的虎骨,非常堅(jiān)實(shí),成分難于溶出,而且制酒時(shí)加熱時(shí)間又不能太長(zhǎng),為了避免損失貴重的虎骨,可先熬成虎骨膠,再將膠溶于酒中。

    至于《神農(nóng)本草經(jīng)》中說(shuō)到:“藥性有宜酒漬者,亦有不可入湯酒者,并隨藥性,不得違越”。說(shuō)明有些藥物不宜入酒,此觀點(diǎn)后世很少提及,還當(dāng)作進(jìn)一步研究。如中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所對(duì)16種藥酒中致突變物質(zhì)作了初步檢測(cè),其中12種藥酒不含有致突變物質(zhì),但有4種藥酒含有致突變物質(zhì)(注3),雖然這些致突變物質(zhì)不是二甲基亞硝胺以及二乙基亞硝胺,但也應(yīng)引起重視。致突變物質(zhì)大多可能來(lái)自藥材貯存中受到的污染,或制備工藝流程中混進(jìn)了致突變物質(zhì)(包括原料酒中的致突變物質(zhì)),但也不排斥對(duì)某些藥材本身是否適應(yīng)作為藥酒成分進(jìn)行研究。

    (三)制備工藝      傳統(tǒng)以浸漬法和滲漉法為主,也包括其它方法。浸漬法包括冷浸法、熱浸法及恒溫法,使用時(shí)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥料性能分別處理。有些有效成分容易浸出的單味,或味數(shù)不多的藥物,或揮發(fā)性較強(qiáng)的藥料,可用冷浸法。如果藥料眾多,酒量有限,用冷浸法的有效成份又不易浸出,就應(yīng)當(dāng)選用溫浸法。

    冷浸法,將藥材切制后,置于容器內(nèi),按規(guī)定加酒,密封浸泡,一般每日攪拌1次,7日后,改為每周攪拌1次,通常浸泡15天以上,然后取上清液,藥渣壓榨,壓榨液與上清液合并,靜置過(guò)濾即得。

    熱浸法      即《本草綱目》中的煮酒精將藥物切制后,置于適宜的容器內(nèi),按配方加入適量的酒,密閉容器,隔水加熱至沸后立即取下,換注到另一個(gè)容器內(nèi),繼續(xù)浸泡至規(guī)定時(shí)間(一般需1個(gè)月以上),然后取上清液,藥渣壓榨后取壓榨液,與前取的上清液合并,靜置沉淀,過(guò)濾即得。  

    滲漉祛      將藥材切制后事先浸泡,待適度膨脹后,裝入滲漉筒中。滲漉筒是一種上面敞口,下有滲出口的筒狀裝置。酒自上流入,緩緩滲過(guò)藥粉,從下端滲出口流出。該法因酒液的流動(dòng),可造成良好的濃度差,有利于擴(kuò)散的進(jìn)行,所以浸出的效果優(yōu)于浸漬法,成分提取也較完全。但是,遇酒即易軟化結(jié)團(tuán)的藥物,會(huì)阻塞溶媒所通過(guò)的縫隙,則不宜采用該法,但大多數(shù)藥材可采用。

    使用滲漉法時(shí)應(yīng)注意:藥材切制加工不可過(guò)細(xì);裝藥粉時(shí),填裝壓力應(yīng)均勻,不能過(guò)緊或過(guò)松;滲漉筒中藥粉以裝至容積的2/3為宜,不可裝滿;注入酒液前,要先打開滲出口的閥栓,以排出氣體;還要掌握適當(dāng)?shù)臐B漉速度。一般漉液達(dá)到所需量的3/4時(shí),便可停止?jié)B漉,取藥渣進(jìn)行壓榨,然后將壓榨液與滲漉液合并靜置,濾取上清液即得。

    目前有些人認(rèn)為,浸漬法、滲漉法都存在藥渣吸液?jiǎn)栴},若用壓榨法索取效果較差。滲漉法的藥渣吸液與浸漬法基本相同,但藥物有效成分,在藥渣中的停留量隨著滲漉操作條件和時(shí)間(速度)的不同而不同。由于滲漉時(shí)間長(zhǎng),帶來(lái)乙醇和芳香味的散失,對(duì)藥酒質(zhì)量有影響,所以主張用浸漬——滲漉——洗滌——甩干的方法制備藥酒,可以減少有效成分的損失,穩(wěn)定藥酒的質(zhì)量(注4)(注5)。具體方法是:取藥材粗末,用較高含醇量的白酒(比成品規(guī)定含醇量高10%左右,用量為處方用藥量的50~60%)浸泡約2~3周,浸液另器保存。藥渣用與成品規(guī)定含醇量相同的白酒或糖酒液滲漉(用量為處方用酒量40~50%),漉液與前液合并。藥渣以一定量的蒸餾水洗滌,洗液與前液合并。藥渣置離心機(jī)內(nèi)甩干,甩下來(lái)的藥液與前液合并,過(guò)濾。濾液靜置、澄清得成品。

    加藥釀制法      是古代常用方法,近代較少應(yīng)用。這種方法以米、曲加藥,直接發(fā)酵成酒。根據(jù)處方備好適量的糯米或黃粘米、曲和藥材,米以水浸泡,令吸水膨脹,然后再蒸煮成干粥狀,再冷卻至30℃或略高一些,然后再加入事先已加工好的藥材,曲米,拌均后置缸內(nèi)糖化發(fā)酵。發(fā)酵過(guò)程中,必須保持適當(dāng)溫度,如溫度升高攪拌,使溫度降下來(lái),并可排出二氧化碳,供給酵母氧氣,促進(jìn)發(fā)酵。約7~14天,發(fā)酵即可完成,然后經(jīng)壓榨,過(guò)濾取澄清酒液,酒液盛入存貯容器后,應(yīng)隔水加熱至75℃——80℃,以殺滅酵母及雜菌,保證質(zhì)量和便于貯存。

    古人采用此法時(shí),有的先用水煎藥取液,候冷漬曲,待發(fā)后再加入蒸好的飯發(fā)酵成酒。

    加藥釀制法,可制備低度藥酒,在其制法、使用效果等方面有研究的價(jià)值。

    無(wú)論用那種方法制備藥酒,其容器必須確保其不與藥材和酒起化學(xué)反應(yīng),一般以陶瓷、玻璃等制品為宜,不宜使用含鉛較多的錫合金器具,以免過(guò)多的鉛溶進(jìn)酒中危害健康。容器應(yīng)有蓋,既可防止酒的揮發(fā),又可保持酒的清潔。

    藥酒在制備過(guò)程中,還可根據(jù)各品種的不同特點(diǎn),加一定量的矯味著色劑,以方便患者服用,緩和藥性,提高制劑質(zhì)量。目前使用主要是食用糖(包括紅糖、白糖、冰糖)和蜂蜜。湖北蘄春地區(qū)用真菌竹黃(別名:竹花、竹三七)作藥酒天然著色劑,色澤鮮艷而無(wú)任何不良反應(yīng)及毒副作用,是一種發(fā)展方向。

    (四)澄清  藥酒是藥材經(jīng)白酒浸漬,滲漉或回流所得的含醇液體,藥材被白酒浸取時(shí),不但藥材本身的細(xì)微碎屑及一些沾附于藥材表面的泥屑雜質(zhì)會(huì)混入浸出酒液內(nèi),而且藥材細(xì)胞破裂后,粘液質(zhì)、樹膠、淀粉、蛋白質(zhì)等一些大分子物質(zhì)也混入浸出酒液內(nèi),使成混懸液。其中一部分粒子,經(jīng)一定時(shí)間便沉淀于容器底部。所以藥酒在作為成品裝灌之前,都必須作澄清過(guò)濾處理,去除懸浮和沉淀物。過(guò)去藥酒澄清是將酒和藥材密封于大缸中,靜置一兩個(gè)月,使其自然沉淀,然后取其上面的清液過(guò)濾后灌瓶出售。現(xiàn)在有的單位使用蛋白質(zhì)沉淀法,采用新鮮蛋清為沉淀劑,利用蛋白質(zhì)與鞣質(zhì)在酒中充分反應(yīng),形成鞣酸蛋白沉淀的原理,除去沉淀(注6)。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是藥酒澄明度較高,成品穩(wěn)定性好,味醇厚而爽。但是,影響藥酒中蛋白澄清效果的因素較多,所以操作要求十分嚴(yán)格,特別是蛋白用量一定要根據(jù)先小量預(yù)試,確定后再批量進(jìn)行。對(duì)一些有效成份可以與蛋白質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的藥酒則不宜采用此法。

    隨著健康事業(yè)的發(fā)展,對(duì)藥酒生產(chǎn)的衛(wèi)生要求也越來(lái)越高。因此,在整個(gè)藥酒生產(chǎn)過(guò)程中的滅菌工藝也日益受到重視。常用的方法有①原藥材滅菌:先用“紅外快速測(cè)水儀”測(cè)得原料粗粉的含水量,再根據(jù)含水量分別加入高濃度的白酒,使其濃度達(dá)到75%,達(dá)到滅菌目的。然后再按藥酒工藝進(jìn)行生產(chǎn)。②紅外線滅菌法:將成品藥酒置于裝有紅外燈的滅菌裝置中,按要求溫度保持一定時(shí)間進(jìn)行滅菌。③迥流滅菌:將灌裝前的酒置于迥流裝置中,按要求的時(shí)間(15~30分鐘)和溫度(80℃一85℃)迥流滅菌。④保溫滅菌:將成品藥酒放入滅菌鍋內(nèi),加熱并保溫滅菌。⑤除菌板過(guò)濾滅菌法:將灌裝前藥酒,應(yīng)用除菌板,進(jìn)行過(guò)濾滅菌。

    其它還有一些方法,如藥酒中加入苯甲酸及尼泊金乙酪等抑菌劑。經(jīng)試驗(yàn),無(wú)滅菌效果,并且藥酒變味,故不宜采用。

    有單位將各種滅菌方法作了實(shí)驗(yàn)比較,表明紅外線滅菌和保溫滅菌法滅菌,效果較好,但是否影響藥酒的療效應(yīng)進(jìn)一步探討。原料藥滅菌如果能避免各種工藝流程中的再污染問(wèn)題,是能達(dá)到衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的,此法可避免加溫等因素引起的問(wèn)題。除菌過(guò)濾板應(yīng)用于藥酒滅菌生產(chǎn)的酒劑批批都達(dá)到衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),雜菌、霉菌總數(shù)一般能控制在10~30個(gè)/毫升之間,不僅除菌徹底,而且色、香、味都沒有改變,同時(shí)也提高了藥酒的澄清度。此方法設(shè)備簡(jiǎn)單、效果穩(wěn)定、方法簡(jiǎn)單,不影響療效,是藥酒除菌中一個(gè)較可靠的方法(注7)。

    為了保證藥酒質(zhì)量,除了作色澤和澄清度的檢查外,1985年《中國(guó)藥典》規(guī)定用氣相層析法測(cè)定多種藥酒制劑的含醇量,并對(duì)若干藥酒作了制法和鑒別上的規(guī)定,在生產(chǎn)操作過(guò)程中各個(gè)藥廠為了保證質(zhì)量,還采用了各種方法對(duì)藥酒中的藥物含量作了具體的研究測(cè)定,如寧波市中藥廠用薄層層析法對(duì)人參百歲酒中的紅參作含量測(cè)定,專一性強(qiáng),而且不受其它多種成分干擾。有些單位對(duì)含糖藥酒用無(wú)水乙醇除糖法,對(duì)藥酒總固體量的測(cè)定,進(jìn)行了探索,這對(duì)控制含糖藥酒的質(zhì)量也有一定的意義(注8)。用氣相色譜法檢查藥酒中的有毒醇類雜質(zhì)(特別是甲醇,對(duì)人的眼睛極為有害),其方法較為簡(jiǎn)便、靈敏、正確,已為廣泛采用。

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