藥品名稱 丙戊酸鈉

拼音名 Bingwusuanna

英文名 SODIUM VALPROATE

來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn) 本品為2-丙基戊酸鈉。按干燥品計(jì)算，C8H15NaO2 不得少于99.0％。

性狀 　　本品為白色結(jié)晶性粉末或顆粒；味微澀；有強(qiáng)吸濕性。

　　本品在水中極易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中幾乎不溶。

檢查 　　溶液的澄清度與顏色

　　取本品1.0g，加新沸過的冷水10ml溶解后，溶液 應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1 號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（附錄Ⅸ B）比較，不得更濃。

　　堿度　取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為7.5 ～ 9.0 。

　　醇中不溶物

　　取本品約1g，加無水乙醇10ml，應(yīng)完全溶解。

　　干燥失重

　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過3.0 ％（附錄Ⅷ L）。

　　重金屬　取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ H第三法），含重金屬不得過百萬分之二 十。

鑒別 　　(1) 取本品約0.1g，加水1ml 溶解后，加苯1ml 、1 ％醋酸氧鈾溶液 1 ～2 滴與羅丹明的飽和苯溶液1 ～2 滴，苯層即顯粉紅色，在紫外光下，顯橙色熒光。

　　(2) 取本品約1g，加水10ml溶解后，加鹽酸溶液(9→50) 約4ml 使呈酸性，加乙醚 15ml，振搖后，靜置使分層，水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。

　　(3) 取鑒別(2) 遺留的乙醚液，置蒸發(fā)皿中，使乙
醚揮發(fā)，取殘留物依法測定（附 錄Ⅵ F），折光率應(yīng)為1.423 ～1.426 。

含量測定 　　取本品約0.5g，精密稱定，加水30ml溶解后，加乙醚30ml，照電位 滴定法（附錄Ⅶ A），用玻璃－飽和甘汞電極，用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH4.5, 每1ml 的鹽酸滴定液(0.1ml/L) 相當(dāng)于16.62mg 的C8H15NaO2 。

類別 抗癲癇藥。

劑量 口服　一次0.2 ～0.4g　一日0.4 ～1.2g 小兒每日每公斤體重20～30mg，分2 ～3 次服用。

注意 孕婦慎用。用藥期間應(yīng)定期檢查肝功能。

貯藏 密封，在干燥處保存。

制劑 丙戊酸鈉片